楼主: 小心眼子

广大Z友能献出一点爱心

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 楼主| 发表于 2013-02-18 18:41:12 | 显示全部楼层
Nathrezim 发表于 2013-2-18 17:53
问问管理员吧 请他来帮帮忙组织一下扩大下规模

谢谢你的支持!谢谢你的爱心!谢谢!谢谢z友!网具z友力量!
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 楼主| 发表于 2013-02-18 19:31:32 | 显示全部楼层
一个六岁的孩子,看着就让人心痛,什么都不懂就要承受如此伤痛。 x6.jpg x7.jpg
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 楼主| 发表于 2013-02-19 23:57:26 来自手机 | 显示全部楼层
本报吉林讯(记者 温月)在其他小朋友都沉浸在寒假快乐生活时,永吉县6岁女孩徐颢心则不得不辗转于各大医院,为了保住自己的生命不断骨穿、化疗。因为她患上了罕见的恶性肿瘤胚胎性横纹肌肉瘤,随时可能蔓延到颅内,她随时面临死亡。现在治疗情况很乐观,但治疗费用不够,孩子的父母发愁了。
耳道小疙瘩是罕见恶性肿瘤
昨日,天空晴朗,阳光透过玻璃照进屋里,暖洋洋的。在永吉县万昌镇租住楼房里,徐颢心倚着妈妈刘淑芳,一直望着窗外。她不能随便移动,因为稍稍走几步,就恶心难耐,天旋地转。化疗期间,她也不能接触生人更不能随便出门。
去年11月中旬,她的下颚长满了脓疮,家人简单地给她涂了些消炎药膏。不久,她开始挖左耳,嘴里还嚷着痒痒。刘淑芳拿着手电筒往孩子的左侧耳道中照,发现耳道壁上长了一个泛红的小疙瘩。
于是领着她去了永吉县第二医院、吉林市中心医院检查。在中心医院做了切除手术后,还不到3天,孩子左耳道又长了小疙瘩,而且比以前的还大、还多。医院诊断为“考虑胚胎性横纹肌肉瘤”,建议到长春检查。
长春的大医院确诊为胚胎性横纹肌肉瘤。刘淑芳说,医院专家说,胚胎性横纹肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,在人群中的发病率极低,比癌症还要严重,平均每5万到10万人之中才有一人患病。这种病很严重,如果病发在胳膊或者腿上还好治疗,但是长在了左侧耳道里很容易蔓延到中耳道最终进入颅内。
知道自己病了 她不爱说话了
刘淑芳夫妇还带着孩子到北京儿童医院、同仁医院治疗。12月中旬,徐颢心左耳道的“红疙瘩”已经越长越大蔓延到外耳道,左侧整张脸都肿了起来,左眼也充满了血丝,左侧扁桃体附近淋巴都肿了起来。
同仁医院专家给出的治疗方案是手术再加化疗,最后放疗,但手术时间被安排在元旦后。两口子等不及了,领孩子回到吉大一院进行保守治疗。知道自己病了,而且很重,徐颢心不爱说话了。
刘淑芳共生过3个孩子,老大是女孩今年24岁,已结婚,老二是男孩,14岁时得病意外死亡,徐颢心是丧子两年后上天的恩赐。
徐颢心好像感觉到妈妈悲伤的情绪,走出屋拉着妈妈给她出题。“我想学习,想算数,妈妈给我出两道题。”她说,“我不疼,以后进那两个屋子(化疗室和骨穿室)我不闹了。”
她说,想同学,想快点治好回学校。
有治愈希望 希望好心人援手
孩子的父亲徐和刚说,目前女儿每次化疗都需要一万五六千元的治疗费,3周一疗程,家里的积蓄花光了,能借的都借了,实在负担不起这么昂贵的医疗费用,但他也不能眼睁睁地看着孩子等死。
吉大一院小儿血液肿瘤科大夫张语桐介绍,孩子已做了两次化疗,效果很好,肿瘤逐渐减小,目前来看病情已经控制住了。如果继续治疗,孩子有治愈的希望,但得需20万元左右的治疗费用。
“我们想救这孩子,她才6岁,我们不能再白发人送黑发人了!”父亲徐和刚说。
如果您帮助这个可怜的孩子,请拨打本报热线:0431-96618,或吉林记者站热线:0432-62498813。
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 楼主| 发表于 2013-02-19 23:58:40 来自手机 | 显示全部楼层
新闻回放:去年11月末,永吉县万昌镇6岁女孩徐颢心查出患有罕见的胚胎性横纹肌肉瘤,随时可能蔓延到颅内造成生命危险。目前,她的病情已经控制住,但20多万元的医疗费让一家人犯了难。

  新文化报(记者 温月)到30日17时,徐颢心父亲徐和刚的账户已汇入善款36080元。


  “有1000元的,有500元的,还有100元、300元的,这钱的分量太重了,好心人对颢心的恩情,我们一辈子都不忘。”母亲刘淑芳说,她的手机隔一会就会收到一条短信,都是银行发来的款项汇入信息。

  刘淑芳说,2月1日,徐颢心要到吉大一院做腹部彩超和心部彩超,如果彩超检查一切正常,3日、4日将进行化疗。  

  如果您也想帮助徐颢心早日摆脱病痛的折磨,可将善款汇入爱心账户。账户名:徐和刚,账号:602421006202241415。开户行:中国邮政万昌分行。

  “帮帮患重症的6岁女孩”续
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 楼主| 发表于 2013-02-20 00:31:28 来自手机 | 显示全部楼层
献出你的爱心!帮帮六岁女孩徐颢心!
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 楼主| 发表于 2013-02-20 00:37:46 | 显示全部楼层
小心眼子 发表于 2013-2-17 10:11
百度,长春新文化报徐颢心就可以知道详细情况,我祝愿孩子能早日康复,战胜病魔。

新闻回放:去年11月末,永吉县万昌镇6岁女孩徐颢心查出患有罕见的胚胎性横纹肌肉瘤,随时可能蔓延到颅内造成生命危险。目前,她的病情已经控制住,但20多万元的医疗费让一家人犯了难。

  新文化报(记者 温月)到30日17时,徐颢心父亲徐和刚的账户已汇入善款36080元。


  “有1000元的,有500元的,还有100元、300元的,这钱的分量太重了,好心人对颢心的恩情,我们一辈子都不忘。”母亲刘淑芳说,她的手机隔一会就会收到一条短信,都是银行发来的款项汇入信息。

  刘淑芳说,2月1日,徐颢心要到吉大一院做腹部彩超和心部彩超,如果彩超检查一切正常,3日、4日将进行化疗。  

  如果您也想帮助徐颢心早日摆脱病痛的折磨,可将善款汇入爱心账户。账户名:徐和刚,账号:602421006202241415。开户行:中国邮政万昌分行。

  “帮帮患重症的6岁女孩”续
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发表于 2013-02-20 11:41:40 | 显示全部楼层
  有图么   有图有真相啊
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 楼主| 发表于 2013-02-20 12:48:30 | 显示全部楼层
物是、人非 发表于 2013-2-20 11:41
有图么   有图有真相啊

谢谢支持!兄弟真没看到图吗?
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 楼主| 发表于 2013-02-21 02:32:41 | 显示全部楼层
今天给朋友打电话说孩子还在化疗,21天一个疗程!小小的身体怎么承受了如此伤痛?
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发表于 2013-02-21 20:39:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 壹米阳光 于 2013-2-21 20:41 编辑

朋友你发贴说的那个事情有联系版主做个义拍吗?如果有义拍,本人愿意拿出一件翡翠把玩件参加义卖,其价值绝对不低于纯银牛头,只为能帮到她们一点点...

点评

喔,这可是玩翡翠的天赐良机。照片记得带上国检证书哈。  发表于 2013-2-22 02:53
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